為助力醫療器械生產企業深入理解EO滅菌過程確認和日常控制，提升企業無菌產品質量保證水平，11月29日，招商局光明科技園有限公司聯合廣州醫捷醫療器械技術服務有限公司，于深圳市光明區招商局智慧園，舉辦了ISO11135-2014（GB18279-2023）環氧乙烷（EO）滅菌過程確認和日?？刂茖ｎ}培訓。本次活動共吸引了來自29家企業的同仁一同交流學習。

本次培訓特別邀請了廣州醫捷技術總監和技術部經理擔任授課講師，就“EO滅菌過程確認和日常控制”、“產品導入和過程等效”及“滅菌包裝審核常見不符合項分析”三大課程進行分享。

為了提升學員對專業領域的深入理解，技術部經理采用了由淺入深的教學方法，在“EO滅菌過程確認和日常控制”課程中，從標準要求、術語與定義、EO滅菌基礎知識、產品定義、過程定義、滅菌確認、常規監視和控制七個方面展開了細致的分享。 

在“產品導入和過程等效”課程中，技術部經理圍繞“什么是過程等效和產品追加”、“什么時候啟動”、“怎么開展”等學員最關心的幾個議題進行講解。

在 “滅菌包裝審核常見不符合項分析”課程中，廣州醫捷技術總監為學員們詳細梳理了滅菌包裝審核中常見的21個不符合項，不僅深入分析了問題產生的原因，還分享了相應的解決方案，幫助學員們更好地理解和掌握滅菌包裝審核的關鍵要點。

為確保滅菌專業知識得到有效應用，本次培訓活動特別設置了互動交流環節。培訓講師團隊憑借豐富的理論知識和醫捷多年滅菌實踐經驗，針對學員在課程學習及日常工作中遇到的疑問進行了深入的解答和討論，盡可能幫助學員們將所學知識轉化為實踐操作。

培訓結束后，不少學員表示本次培訓“干貨滿滿”，我們期待著通過這一系列活動，能夠幫助醫療器械行業同仁不斷提升專業能力，促進知識共享和企業間的合作，共同推動行業的進步與發展！

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